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  • Publication : 29 08 2009
  • Catégorie :La recherche médicale et génétique

Un traitement prometteur pour l'amyotrophie spinale    

L'amyotrophie spinale est une maladie neuro dégénérative dans le neurone moteur de la corne antérieur de la moelle épinière causé par une anomalie du gène SMN (survival motor neuron) Il n'existe aucun traitement de l'amyotrophie spinale pour le moment, mais des rapports récents ont montré l'efficacité de l'hormone thyrotropine-releasing (TRH). Une équipe japonaise à traité un homme de 18 ans  atteint d'une amyotrophie spinale de type 3 avec cette hormone par voix oral, et Sa force musculaire c'est accrue de façon significative après la thérapie, et il ne présenté aucun effet indésirable, et l'hormone stimulante a bien était éliminé. L'administration orale de cette thyrotropine-releasing hormone devrait être relevé comme un traitement prometteur pour l'asi (amyotrophie spinale infantile).

Traduction approximative de :

Department of Pediatrics, Graduate School of Medicine, Gifu University, Gifu, Japan. zen-k@gifu-u.ac.jp

Spinal muscular atrophy is an entity of neurodegenerative disorders at the anterior horn neuron of the spinal cord caused by telomeric survival motor neuron gene abnormality. There is no definitive treatment for spinal muscular atrophy, but recent reports have indicated the efficacy of intravenous injection, but not oral administration, of thyrotropin-releasing hormone (TRH). We treated an 18-year-old male patient with spinal muscular atrophy type III by oral administration of the thyrotropin-releasing hormone analogue, taltireline hydrate. His muscle strength increased significantly after the therapy, and he showed no clinical or laboratory identifiable adverse effects, including thyroid-stimulating hormone suppression that had been observed with intravenous thyrotropin-releasing hormone therapy. Oral administration of this thyrotropin-releasing hormone analogue should be noted as a promising therapy for spinal muscular atrophy.

Source : ici